OTSU-D10, 1-5 NS

KOMPOSISI Tiap 500 ml mengandung : Dextrose monohydrate 55,0 g (Setara dengan Anhydrous Dextrose) (50,00 g) Sodium Chloride 0,90 g Water for Injection sampai 500 mL

Sodium 30,78 mEq/L Chloride 30,78 mEq/L Osmolaritas 616,5 mOsmol/L

BAHAN TAMBAHAN Water for Injection

DESKRIPSI Larutan tidak berwarna atau sedikit kekuningan.

INDIKASI Sebagai suplai nutrisi intravena, elektrolit Sodium dan Chloride di dalam darah.

CARA KERJA OBAT Infus Dextrose dan Sodium Chloride sebagai sumber air, elektrolit dan kalori. Dextrose dan Sodium Chloride mampu menginduksi diuresis tergantung dari kondisi klinis pasien.

DOSIS Pemberian secara intravena, dosis tergantung dari kondisi individual pasien. Sesuai anjuran dokter.

PERINGATAN

1. Infus Dextrose dan Sodium Chloride harus diberikan secara hati-hati, pada pasien dengan gagal jantung kongestif, gagal ginjal berat, dan dalam keadaan klinis dimana terdapat edema dengan retensi Sodium.
2. Infus Dextrose dengan konsentrasi elektrolit rendah, tidak boleh diberikan bersamaan dengan darah melalui rute pemberian yang sama karena adanya kemungkinan pseudoagglutination atau hemolisis. Kemasan label produk infus ini tertulis pernyataan : “Jangan diberikan bersamaan dengan darah”.
3. Pemberian secara intravena infus Dextrose dan Sodium Chloride dapat menyebabkan kelebihan larutan dan / atau kelebihan hasil pengenceran dari konsentrasi serum elektrolit, hidrasi berlebih, congested states, atau pulmonary oedema. Resiko dari dilutional states berbanding terbalik dengan konsentrasi elektrolit injeksi. Resiko dari kelebihan zat terlarut yang menyebabkan congested states dengan peripheral dan pulmonary oedema. Ini berbanding lurus dengan konsentrasi elektrolit dalam infus.
4. Pemberian infus Dextrose dan Sodium Chloride yang berlebihan akan mengakibatkan hipokalemia yang signifikan.
5. Pada pasien dengan fungsi ginjal menurun, pemberian Infus Dextrose dan Sodium Chloride bisa menyebabkan retensi Sodium.
6. Produk obat Parenteral harus diperiksa secara visual untuk melihat apakah ada partikel dan perubahan warna larutan sebelum diberikan ke pasien.
7. Zat tambahan kemungkinan tidak compatible. Informasi yang lengkap tidak tersedia. Zat tambahan yang diketahui tidak compatible, tidak boleh digunakan. Jika perlu konsultasikan dengan apoteker.

Jika menurut dokter, dianggap perlu untuk menambahkan zat tambahan/obat lain, gunakan teknik aseptik. Aduk rata ketika zat tambahan diberikan. Jangan menyimpan larutan yang mengandung zat tambahan.

PERHATIAN

1. Evaluasi klinis dan pemeriksaan laboratorium berkala perlu dilakukan untuk memonitor perubahan keseimbangan larutan, konsentrasi elektrolit, dan keseimbangan asam basa selama terapi parenteral jangka panjang atau kapanpun kondisinya pasien memerlukan evaluasi tersebut.
2. Hati-hati saat memberikan infus Dextrose dan Sodium Chloride pada pasien yang menggunakan kortikosteroid atau korikotropin.
3. Infus Dextrose dan Sodium Chloride harus digunakan secara hati-hati pada pasien dengan diabetes mellitus atau diabetes mellitus subklinis.
4. Kehamilan : Efek Teratogenik Penggunaan pada wanita hamil termasuk kategori C. Uji klinis terkait efek pada sistem reproduksi hewan dalam penggunaan infus Dextrose dan Sodium Chloride belum dilakukan. Saat ini juga belum diketahui apakah Injeksi Dextrose dan Sodium Chloride juga dapat menyebabkan kerusakan pada janin ketika digunakan pada wanita hamil atau dapat mempengaruhi kapasitas reproduksi. Injeksi Dextrose dan Sodium Chloride dapat diberikan pasa wanita hamil jika benar-benar dibutuhkan.
5. Jangan diberikan, kecuali jika larutan jernih dan kemasan utuh.

EFEK SAMPING

1. Tidak ada efek samping signifikan yang muncul, tetapi pada pemberian jangka panjang maka perlu monitor gambaran secara ketat agar tidak terjadi gangguan keseimbangan elektrolit di dalam darah
2. Dosis besar akan menyebabkan akumulasi dan edema
3. pH rendah akan menyebabkan tromboplebitis
4. Reaksi dimana mungkin terjadi karena sifat larutan atau teknik pemberian seperti demam, infeksi pada lokasi penyuntikan, venous thrombosis atau phlebitis perpanjangan dari lokasi penyuntikan, ekstravasasi dan hipervolemia
5. Jika timbul reaksi yang tidak diinginkan terjadi, hentikan pemberian infus, evaluasi pasien, beri tindakan terapeutik, dan simpan sisa cairan untuk pemeriksaan jika dianggap perlu.

KONTRAINDIKASI Koma diabetik, ketika gula darah terlalu tinggi. Larutan glukosa hipertonis dikontraindikasikan pada pasien dengan anuria atau intraspinal atau intracranial hemorrhage dan pada pasien dehidrasi dengan delirium tremens.

INTERAKSI OBAT Cairan parenteral, khususnya yang mengandung ion Sodium, harus diberikan secara hati-hati pada pasien yang menerima kortikosteroid atau kortikotropin.

KEMASAN Botol plastik 500 mL

NOMOR REGISTRASI DKL0318706449A1

PENYIMPANAN Simpan pada suhu dibawah 30°C

Jangan digunakan jika botol rusak, larutan keruh dan partikel asing.